Esta es una enfermedad que generalmente es hereditaria de patrón autosómico dominante, que significa que el hijo de un paciente afectado tiene un 50% de probabilidades de presentar la enfermedad y consiste en debilidad que es progresiva de los músculos que se encuentran en los ojos y la garganta, produciendo ptosís palpebral (parpados caídos), dificultad para dirigir la mirada, visión doble, disfagia (dificultad para pasar los alimentos), puede provocar también disfunción de los músculos del cuello y hombros, produciendo dificultad para llevar a cabo muchas tareas cotidianas. Esta enfermedad suele aparecer después de los 40 años y no existe un tratamiento específico en la actualidad.
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