La distrofia de Steinert es una enfermedad hereditaria, crónica, de progresión lenta y de heredabilidad altamente variable que se puede manifestar en cualquier momento de la vida, desde el nacimiento a la vejez. Se caracteriza por:
- Reducción de la masa muscular.
- Miotonia (dificultad para relajar los músculos).
- Catarátas.
- Defectos en la conducción del impulso cardíaco.
- Cambios endocrinos.
- Neumopatías por aspiración, debilidad y miotonia de los músculos respiratorios.
- Disfagia.
- Trastornos del sueño y depresión.
En la actualidad no existe un tratamiento curativo de la enfermedad. Se trata con diversos medios farmacológicos y/o técnicos cuya finalidad es mejorar la calidad de vida del paciente.
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