¿En qué consiste el Síndrome de Noonan?

Es una enfermedad que se puede transmitir de padres a hijos (hereditaria) por una mutación en el cromosoma 12. Se caracteriza generar un desarrollo anormal en muchas partes del cuerpo: por ejemplo una estatura baja, cardiopatías, anomalías faciales y esqueléticas.
El tratamiento se basa en el control o manejo de los síntomas.