"Ecografía cromosómica" se refiere a la ecografía que se realiza aproximadamente en la semana 12 de embarazo, con el objetivo de detectar anormalidades cromosómicas, es decir, enfermedades genéticas como el Síndrome de Down. Lo que hace el médico en este examen es observar la forma de varias partes del cuerpo de tu bebé, como la nuca, la cabeza, etc., para así descartar o sospechar este síndrome u otros más. Una vez terminado el examen, el médico te explicará los hallazgos del mismo. Si no te queda clara su explicación o tienes más preguntas, no dudes en comentarle tus dudas durante la consulta.