Entiendo tu pregunta. El diagnóstico se realiza tomando en cuenta el cuadro clínico y la determinación de algunos exámenes de laboratorio incluyendo marcadores tumorales (anticuerpos antireceptor de acetilcolina, alfafetoproteina, fracción beta de gonadotrofina coriónica) y estudios imagenológicos como el TAC, RMN, medicina nuclear y angiografía; el diagnóstico final se realiza a través de una biopsia. El cuadro clínico en 60 por ciento de los pacientes es nulo, es decir, asintomático; cuando aparecen síntomas estos tienden a ser:
-Respiratorios: como tos seca irritativa o con expectoración mucosa, disnea, dolor torácico, estridor, fragmentos extraños en expectoración.
- Síndrome de vena cava superior: Causando ingurgitación venosa, edema y rubor azulado en parte superior.
- Síndrome de Horner: Por lesión de ramas cervicales con alteración del ojo.
- Síndrome febril: causada por infección.
- Manifestaciones inespecíficas: perdida de peso, malestar general, perdida de apetito.
Entre muchas otras. Espero haber aclarado su duda.