Síndrome de Klinefelter

El Síndrome de Klinefelter es un conjunto de trastornos genéticos cromosómicos, en el cual el hombre nace con al menos una copia adicional del cromosoma X. El Trastorno cromosómico más común es el 47- XXY. Su causa es genética.

Una persona con esta enfermedad puede presentar:

Recuerda que aunque tengas uno o más de estos síntomas, debes confirmar el diagnóstico con tu profesional de la salud.

Puede existir otras manifestaciones además de las descritas, que son menos frecuentes.

Sin el tratamiento adecuado, esta enfermedad puede causar:

Puede existir otras complicaciones además de las descritas, que son menos frecuentes.