La parálisis periódica hipocalémica es una enfermedad hereditaria.
Se caracterizada por episodios de parálisis muscular asociados con disminución de los niveles de potasio en la sangre, lo que ocasiona incapacidad temporal para mover los músculos en los brazos y las piernas. Los primeros síntomas ocurren generalmente en la niñez o la adolescencia.
Cuando los síntomas son leves, se resuelven solos. Si son muy severos puede requerir administración de potasio oral o endovenoso.
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