El embarazo es una etapa en la que se producen una serie de cambios fisiológicos en la mujer, algunos de ellos importantes, y en la que cualquier acontecimiento patológico, como por ejemplo la exposición a un producto tóxico o medicamento, puede repercutir de forma negativa, tanto en la madre como en el feto.
Básicamente se pueden agrupar en dos los principales riesgos potenciales que supone la administración de fármacos a lo largo de la gestación:
1.Los efectos teratogénicos, que tendrían su traducción principal en la aparición de malformaciones fetales.
2. Alteraciones funcionales de los órganos fetales.
Aunque el riesgo de malformaciones relacionadas con la toma de medicamentos se mantiene a lo largo de todo el embarazo, las etapas de MAYOR riesgo son las que coinciden con el período de implantación (semana inicial de la gestación) y con el período de formación de los organos (aproximadamente las primeras 8 semanas).
Pasado el primer trimestre de gestación, las posibilidades de malformación disminuyen de forma significativa, pero esto no lo convierte en período seguro, ya que en estas etapas de la gestación se produce el crecimiento fetal y el desarrollo funcional de sus órganos, y la interacción de un medicamento puede provocar la aparición de alteraciones tanto en el crecimiento fetal como en el desarrollo funcional.
Espero haber aclarado tu duda en caso de alguna otra inquietud estaremos atentos a responder. Gracias por consultarnos.