Es un tumor de origen neuroectodermico, que se observa sobre todo en la infancia y la adolescencia. Afecta principalmente los huesos, caracterizándose por formar acúmulos densos. Se asocia por lo general con una alteración genética en el cromosoma 11 y 22. El sarcoma de Ewing puede afectar a todos los huesos del esqueleto, con más frecuencia la pelvis, el fémur, el húmero y las costillas.
Recuerda que aunque tengas uno o más de estos síntomas, debes confirmar el diagnóstico con tu profesional de la salud.
Puede existir otras manifestaciones además de las descritas, que son menos frecuentes.
Signos de alarma
Los siguientes signos y síntomas indican que debes acudir al servicio de urgencias , si la enfermedad ya es una urgencia acude inmediatamente o en horas: