Enfermedad de Von Willerbrand

La enfermedad de Von Willebrand se debe a una deficiencia cualitativa o cuantitativa del factor de Von Willebrand, una proteína multimérica requerida para la adhesión plaquetaria. Es un trastorno hemorrágico que se padece de por vida y que hace que la sangre no coagule adecuadamente. La mayoría de las personas con esta afección la heredaron de alguno de sus padres y tienen un gen defectuoso que causa problemas con una proteína importante para el proceso de la coagulación. La enfermedad de von Willebrand no tiene cura. Pero con un buen tratamiento y cuidado personal, la mayoría de las personas que padecen esta enfermedad pueden llevar vidas activas. Existen tres tipos de enfermedad:

• La tipo 1 es la forma más común. Las personas tienen niveles del Factor Von Willebrand menores a los normales. Tienen síntomas leves.
• La tipo 2 se caracteriza por un defecto en la estructura del Factor Von Willebrand. La proteína del Factor Von Willebrand no funciona adecuadamente, provocando una actividad menor a la normal. Síntomas moderados.
• La tipo 3 es por lo general la más grave, tienen muy poco o carecen del Factor Von Willebrand. Los síntomas son más graves.