La Neurofibromatosis Tipo 2 es una enfermedad genética rara que se caracteriza por la predisposición a desarrollar una variedad de tumores del sistema nervioso central y periférico. El tipo de tumor más común es el Schwannoma vestibular, que es un tumor de crecimiento lento en el octavo par craneano.
La mayoría de tumores no son cancerosos, sólo en el 3-5% de los casos pueden convertirse en tumores malignos. Esta enfermedad es ocasionada por mutaciones en los genes que controlan la producción celular (Genes NF1 y NF2).
La Neurofibromatosis en la actualidad no tiene tratamiento y cura.