ENFERMEDAD

Neurofibromatosis Tipo 2

También conocido como:

Neurofibromatosis Central, NF2.

Definición

La Neurofibromatosis Tipo 2 es una enfermedad genética rara que se caracteriza por la predisposición a desarrollar una variedad de tumores del sistema nervioso central y periférico. El tipo de tumor más común es el Schwannoma vestibular, que es un tumor de crecimiento lento en el octavo par craneano.

La mayoría de tumores no son cancerosos, sólo en el 3-5% de los casos pueden convertirse en tumores malignos. Esta enfermedad es ocasionada por mutaciones en los genes que controlan la producción celular (Genes NF1 y NF2).

La Neurofibromatosis en la actualidad no tiene tratamiento y cura.


¿Cómo se manifiesta?

Una persona con esta enfermedad puede presentar:
Recuerda que aunque tengas uno o más de estos síntomas, debes confirmar el diagnóstico con tu profesional de la salud.
Puede existir otras manifestaciones además de las descritas, que son menos frecuentes.

Signos de alarma

Los siguientes signos y síntomas indican que debes acudir al servicio de urgencias , si la enfermedad ya es una urgencia acude inmediatamente o en horas:
Puede existir otros signos de alarma además de los descritos, que son menos frecuentes.

¿Qué complicaciones puede tener esta enfermedad?

Sin el tratamiento adecuado, esta enfermedad puede causar:
Puede existir otras complicaciones además de las descritas, que son menos frecuentes.

Recibe la mejor orientación médica.

Dra. Lina Elizabeth Porras Santana
Disponible

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Referencias

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