La Talasemia, es un trastorno sanguíneo hereditario que se origina en los glóbulos rojos, se da cuando el cuerpo no produce la cantidad suficiente de hemoglobina, por lo que los glóbulos rojos del cuerpo no funcionan adecuadamente y duran menos tiempo, induciéndose la aparición de una anemia.
La hemoglobina está formada por dos cadenas, la globina alfa y la globina beta, por ello hay dos tipos de talasemia en función de la globina a la que afecta; un individuo con talasemia menor es portador de la enfermedad y sus glóbulos rojos son más pequeños de lo normal, pero mantiene una buena salud, pero la talasemia mayor puede ser fatal. Las personas con alfa-talasemia mayor generalmente mueren durante la infancia y las personas con beta-talasemia mayor pueden necesitar transfusiones periódicas de sangre.